L'identification non invasive des sous-types de tumeurs cérébrales est importante pour optimiser les stratégies de traitement. Dans les tumeurs de type gliomes, les cellules tumorales peuvent présenter une mutation du gène IDH1 et une délétion d’un segment des chromosomes 1 et 19. Cette combinaison d’anomalies génétiques est associée à un pronostic plus favorable et se traduit par l’accumulation de deux onco-métabolites, le D-2HG et la cystathionine, dans les cellules tumorales. Des travaux menés à l’Institut en 2023 chez 31 patients porteurs ou non des ces mutations ont permis de valider une méthode de spectroscopie par résonance magnétique, technique d’IRM non invasive, permettant de détecter et quantifier les onco-métabolites présents dans le cerveau. Ces travaux confirment qu’il est possible de diagnostiquer les gliomes grâce à une simple IRM et ouvrent la voie sur des thérapies adaptées pour les patients ainsi identifiés.

(Branzoli et al Radiology 2023)